劣药通常指的是那些成分含量不符合国家药品标准的药品。具体来说，劣药可能包括以下情形：
成分含量不符合标准：
药品的有效成分含量未达到国家药品标准的要求。
被污染：
药品在生产、储存或运输过程中受到污染。
有效期问题：
未标明有效期或有效期已过，或者未正确更改有效期。
批号问题：
未注明或更改产品批号。
擅自添加：
在药品中擅自添加防腐剂、辅料等成分。
其他不符合标准：
其他不符合国家药品标准的情况，如直接接触药品的包装材料和容器未经批准等。
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产、销售和使用劣药是违法的，并会受到相应的法律制裁
