接毒通常指的是在细胞培养过程中，将病毒溶液加入到已经长到合适密度的细胞培养瓶中，使病毒能够感染细胞并繁殖的过程。以下是接毒的基本步骤：
细胞准备：
选择合适的细胞系，在适宜的培养条件下培养，直到细胞密度达到大约80-90%。
清洗细胞：
移除原有的培养液，用磷酸盐缓冲液（PBS）清洗细胞2-3次，以去除残留的PBS。
病毒溶液制备：
根据实验需要，准备适当浓度的病毒溶液。
接毒操作：
将病毒溶液加入到清洗后的细胞培养瓶中，通常接毒量是按照最终维持液体积的10%来计算，但可以根据实验需求调整接毒量。
混合细胞与病毒：
轻轻旋转或轻拍培养瓶，以确保病毒溶液能充分覆盖细胞，促进病毒与细胞的结合和感染。
接毒是病毒学实验中的一个重要步骤，对于研究病毒复制、感染机制以及开发抗病毒药物等具有至关重要的作用
